(新春见闻)青海藏族女孩小拉毛春节“重生记”

　　中新社西宁2月15日电 题：青海藏族女孩小拉毛春节“重生记”

　　中新社记者 张添福

　　农历壬寅虎年春节，万家团圆之际，深受包虫病煎熬、奔赴2000多公里寻医的藏族女孩拉毛加，实现重生。

　　小拉毛是大家伙对拉毛加的昵称，她的家乡位于青海省玉树藏族自治州称多县。在雪域高原，一种名为包虫病的人兽共患病，曾困扰着世代生活在这里的民众。多年前，青海省部分地区包虫病人群平均患病率高达8.93%至12.38%。

　　2016年，中华慈善总会、青海省慈善总会在牧区开展包虫病筛查时，小拉毛被确诊患有肝泡型包虫病。

　　包虫病分泡型和囊型两种，泡型被称“虫癌”，其九成以上病例在青藏高原，未经治疗病患10年病死率高达94%，其治疗手术堪称肝脏医学的巅峰。

　　此时，四处求医的小拉毛一家，被医生告知最好的办法是口服抗虫药物。但不见起色。

　　2018年，青海省慈善总会义工部部长白觉来珠将小拉毛带到北京，医生给出的唯一办法就是肝移植。

　　“不仅需要70万元人民币资金，且肝源难寻，移植后的后期治疗也是不小的费用。”白觉来珠说，“远在偏远牧区，小拉毛的复诊也是麻烦事。”

　　最终，“唯一”可行的肝移植，被迫放弃。

　　但对于小拉毛的救治并未放弃。中华慈善总会荣誉副会长徐镱轩支招，看能不能到地处新疆的石河子大学医学院第一附属医院，找找国际包虫病专家彭心宇。

　　2019年，白觉来珠带着包括小拉毛在内的22名包虫病患者，奔赴新疆。但唯独小拉毛因身体虚弱，加之手术存在极大风险，无功而返。

　　2021年7月，在中华慈善总会支持下，彭心宇团队在平均海拔超4000米的青海省玉树、果洛藏族自治州筛查包虫病时，点名要找小拉毛。

　　“不行带到新疆，我们试试看？”彭心宇的提议，给小拉毛带来希望。此时，这支医疗团队对复杂泡型包虫病的认识不断深入。

　　2022年1月16日，白觉来珠陪着语言交流困难，且对现代城市相对陌生的小拉毛和她的父亲，首次搭乘飞机，二度奔赴新疆。

　　“这是我第三次带小拉毛去外地求医，这也可能是最后一点希望。”此时，白觉来珠不禁向记者感慨。

　　“想不到，手术这么成功。”几日后，白觉来珠又对记者说，“经十小时，完成了复杂泡型肝包虫切除术，小拉毛重生了。”

　　恰逢春节，万家团圆，医院科室病患寥寥无几，白觉来珠他们出门在外，只能挤在病房过年，好似举目无亲，但白觉来珠说，“在病房过年，很值得。”

　　“知道我们爱吃牦牛肉，一位汉族医生的父亲，煮了牦牛肉，送到了病房里。”过年自然少不了饺子，白觉来珠说，一位护士满足了心愿。

　　让人感动的是，花甲之年的彭心宇，两次做好手抓饭，甚至亲自送到病房，交给小拉毛。

　　小拉毛的父亲罗伊手握念珠常常念叨，“拉毛的生命，是大家给的，这份恩情，一家人永远也忘不了。”

　　医护人员还给小拉毛买了衣服和学习用具。告别学校两年的小拉毛，重新提笔，练习汉字、藏文、英语。

　　“这几年我特别担心自己的病情。现在已经非常开心了，我最想做的一件事就是学习。”爱笑的小拉毛许下心愿。

　　白觉来珠计划，3月将申请让小拉毛重回校园，“去医院时，好像看不到一点光明，还带着一点伤心。现在手术完成等待回老家，还能过上藏历新年，眼里满是阳光。”

　　据青海省卫生健康委员会主任苏全仁14日介绍，目前，青海省包虫病人群感染率下降至0.17%，新增患者手术治疗保持动态“清零”，包虫病严重流行态势得到进一步遏制。(完)