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香港大学发现抗SARS化合物 研制成药尚需2至5年

2005年04月26日 10:04

  中新网4月26日电 据香港媒体报道,至今仍未有针对性药物治疗SARS,但香港大学一项研究却为研发药物带来曙光。研究人员发现,仅采用100微米、一种称为Bananins的化合物,便能有效抑制病毒生长超过99%,而毒性较疫潮时所用的利巴韦林低很多,极有潜质发展成抗SARS药物,但相信仍需要至少2年作进一步研究。

  港大微生物系副教授郑伯健表示,Bananins由6种抗病毒化合物组成,其结构与河豚毒素相若,但毒性极低。研究人员反复进行实验,发现Bananins有效阻断SARS病毒的解旋功能,从而阻止病毒复制及生长。

  郑补充,在SARS爆发期间,医院多采用利巴韦林(Ribavirin)、特敏福(Tamiflu)和Kaletra等药物治疗病人,但其功效受争议,且浓度高,毒性强﹔相反,初步研究显示,Bananins的毒性较利巴韦林低很多,成为它有潜质发展成抗SARS药物的另一主要原因。但这方面仍有待专家小组继续研究。

  他指出,待港大较高规格的P3实验启用后,小组会尽快就Bananins展开动物及临床研究,但相信仍要再投放2至5年时间,才能够研制出真正能让病人服用的药物。

 
编辑:张明】
 

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