中新网9月19日电　8岁的新疆男孩康康因为右侧锁骨消失的怪病而受到社会关注，人们将康康的怪病称为“骨自溶症”。昨日上午，北京军区总医院的专家们对康康进行了第二次会诊，康康的主治医师、北京军区总医院内分泌科的李艳玲大夫说，虽然目前症状极其相似，但还不能肯定康康得的就是“骨自溶症”。

　　据科技日报报道，骨自溶症是一种少见的骨疾病。西方医学称其为“戈勒姆症”，中医叫“鬼怪病”。正常的骨组织通过骨的破骨和成骨循环来再补充。而骨自溶症的病人发生骨溶解并在身体的相应部位没有骨的在生长。这种情况可以发生在单独的骨或四周的软骨和相关的骨。

　　李大夫说，由于骨自溶症十分罕见，从1955年发现以来，全世界只有210例患者，因此确切的病因尚不清楚。15日专家进行的第一次会诊，对康康在外院检查的资料进行了分析。今天的会诊对于分析的结果进行了讨论，但最终定性还需要作一个“活检”，即在康康体内取一块肋骨，作一个病理切片，根据骨头细胞的变化得出结论。

　　据李大夫介绍，除了骨自溶症，还有一种可能就是郎格罕细胞组织细胞增生症。这个观点是由儿科专家提出的。“我们只是把所有的可能性都列出来，然后一步步的排除。”李大夫说。

　　现在，北京军区总医院已经建立了由骨科、呼吸科、内分泌科等科室的专家组成的专家小组，对康康的病进行诊断和治疗。明天将抽取康康的骨髓进行检查。至于“活检”的具体时间，李艳玲说还未确定。在病情未确诊之前，医院暂时没有对康康采取任何治疗措施。(记者张超)