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　　文/张坚

　　“这不是我父母的错，也不是我的错，我们能选择吗？”

　　唐蕾(化名)说这句话的时候带着哭腔。因为自身携带地中海贫血基因被广东省佛山市人事局拒绝录取之后，唐蕾、谢伟(化名)和小周把佛山市人事局告上了法庭。这场被称为“中国基因歧视第一案”的诉讼，并不只是三个人的事情——除了另外28位同样境遇却保持沉默的考生外，还有占据广东人口总数12%的地中海贫血基因携带者。

　　31名基因不合格者

　　从大三下学期那个暑假开始，唐蕾就知道考上公务员不是一件容易的事情。在考了四次之后，她才有机会看到成功的迹象——2009年4月，在广东省公务员考试当中，她拿到了自己所报考岗位笔试的第一名，面试也以76分排在第一名。回忆起那一刻，她说：“我觉得自己已经迈进了这个门。”

　　唐蕾接下来的生活轻松而自在，体检等程序也正有条不紊地进行着。后来，她收到佛山市人事局“进一步检查”的通知，通知告诉她需要进行基因的检测。她心里咯噔一下，觉得有事情要发生了。

　　谢伟收到了同样的消息。7月11日，唐蕾按照要求到了佛山市中医院复查，她碰上了谢伟。唐蕾没想到，谢伟后来成了一起打官司的“战友”。

　　半个月之后，唐蕾和谢伟等来了坏消息。7月26日，唐蕾接到佛山市人事局公务员科一位官员的电话，这位官员告诉她，“你的体检结果是不合格的。如果要求复检的话，可以向佛山市人事局提出书面申请。”在这一天，包括唐蕾和谢伟在内，有31人接到了相同的电话。体检不合格的理由是相同的——携带了地中海贫血基因。

　　申请复检的时间只有一个礼拜，唐蕾迟迟不愿意去，当时的她已经心如死灰了。好强的谢伟则不愿放弃任何可能性，他一直以“战友”的身份劝告唐蕾，“要相信有奇迹会发生”。他对复检的结果并不死心，自费去了中山大学的达安基因检测中心，但是，仍然没有出现他所期待的结果。

　　到了这时，唐蕾和谢伟不得不相信这样的结果——自己和其他29名考生一起“被排除在外”了。唐蕾说话也带着明显的哭腔：“我们能选择吗？这是祖祖辈辈流传下来的，我们怎么选择？”

　　原本乐观的谢伟则一下子就掉入消沉期，他唯一能做的，就是和那些同样因地贫基因而被“刷”的人交流以“互相取暖”，他还试图以各种努力来逆转佛山市人事局的决定。谢伟联系了国家公务员局、广东省人事厅、广东省法制办等机构，但除了《羊城晚报》的一则报道外，“没有一个乐观的结果”。国家公务员局的官员告诉他：“如果想通过这么一次来改变佛山市的相关决定，希望是不大的。”

　　一场迟到的诉讼

　　到了10月份，谢伟终于意识到自己的努力都是在做无用功。他放弃了，准备开始新的生活。而唐蕾则在9月份就放弃公务员职位，去了一家工厂当了会计，准备在新的工作中忘记自己那些不愉快的遭遇。

　　虽然已经承认现实，但谁也搞不懂自己被拒绝录取到底是谁的错，这个问题就像黑色梦魇般笼罩在唐蕾和谢伟的头顶上。他们的疑惑之处在于——为何“基因缺陷”能影响一个人的工作。“我们从事这项工作，要说明我们为什么不能胜任这个工作，这个才是合理的理由。乙肝病毒携带者现在都可以当公务员，我们这些地贫基因携带者为什么不能？”事实上，从复查开始，就有医生告诉他们，出现在他们身上的“基因缺陷”不影响工作生活。

　　上网搜寻的结果让唐蕾始料未及——从2006年开始，便有考生因为“基因缺陷”而被佛山市人事局拒绝录取。拒绝录用的依据便是佛山市在2006年6月6日制定的《佛山市关于执行公务员体检标准的会议纪要》，这份文件提出，“红细胞平均体积低于正常值5%—10%者，建议做地贫基因检查，检查结果呈阳性者，注明属血液病，体检不合格。”

　　唐蕾这时候才明白，这份3年以前就出台的文件让自己的人生拐了一个弯。

　　“会议纪要”的出现也让反歧视机构益仁平中心的工作人员黄溢智大吃一惊。她对本刊记者说：“这份文件根本就没有法律依据。”她解释说：“国家的《体验手册》里面根本没有提出‘红细胞平均体积’是必查项目。在这样的背景下，以红细胞平均体积为由来进行基因检查，更是站不住脚的。”益仁平是北京一家反歧视机构，它在2009年9月通过《羊城晚报》的报道找到了谢伟和唐蕾，并试图帮助他们。正是益仁平把佛山市人事局拒录“基因缺陷”的行为定义为“基因歧视”。

　　黄溢智给佛山市的这份文件的“不合法性”提出了一个反证——2008年5月，时任美国总统小布什签署了《反基因歧视法》，此项由美国白宫和参议院通过的法令，禁止雇主以遗传信息为依据进行雇佣、解聘、升职、加薪，或做出任何与雇佣行为有关的决定。

　　记者试图采访佛山市人事局公务员科科长李广华，但她表示不方便透露“会议纪要”出台的详情。

　　怀疑这份文件的合法性，成为唐蕾和谢伟后来起诉佛山市人事局的原动力。在起诉的过程中，益仁平中心为唐蕾和谢伟提供了法律援助。

　　“没想到一出校门就和政府打官司。”谢伟说。但在唐蕾看来，这似乎是一场迟到的诉讼，在“会议纪要”出台后的3年时间里，因“基因缺陷”而被“刷下来”的考生数量达到数十人，但并无一人向这条制度发起挑战。对此，唐蕾感到非常惊讶——为什么跟她有过一样经历的人，之前没有站出来说话。此时，唐蕾打官司的目的已经是“让别人知道有这么一回事”。

　　2010年1月初，这个被外界称为“中国基因歧视第一案”的案件在佛山市禅城区法院立案。在经历了半年的努力之后，这些二十出头的年轻人似乎有着一种与其年龄不相称的悲壮：“给自己最坏的打算吧，因为总需要有人踏出这一步，我们不能一直这样默默接受，制度是需要改革，是需要有人推动的，我们就做第一个吧。”

　　唐蕾没有因为成功立案而开心。好强的她，说起父母，忍不住在偌大的餐厅里低声抽泣：“他们把我养育这么大，供我读书，一直对我照顾，可他们竟然对我说‘对不起’。”

　　(摘自《新周刊》)