患者经常为不对症的药物而烦恼！近日英美科学家开展的一项创造性研究项目将颠覆你的传统思维，为你带来新希望。科学家表示，虽然癌症通常是由于患者长期暴露于致癌环境所造成，但DNA的缺陷也是引发癌症的一大根源。由致癌物引起的基因突变可造成细胞的过度分裂，并蔓延至全身，从而推进癌变的发展。研究人员通过对患者基因突变进行分析，以“混搭药物”的方式治疗肿瘤，真正做到对症下药。这将开启个性化癌症治疗的新纪元。

　　此项耗资850万英镑，耗时5年的项目由位于剑桥附近的英国桑格研究所和位于波士顿的马萨诸塞总医院共同进行，旨在开发一系列针对不同基因的治疗方式。对于癌症病人来说就是基于DNA测试确定哪种药物能最大限度的发挥作用，即通过分析肿瘤的不同基因特征，按不同的疾病对其进行治疗，即使肿瘤处于身体的同一部分。以两位乳腺癌患者为例，由于两者肿瘤所带的基因突变不同，她们将使用不同的药物，以达到最佳的治疗效果。

　　马萨诸塞总医院的杰夫•塞特曼说：“这一研究将是癌症治疗的未来所在，我更愿意使用‘个性化癌症治疗药物’这一术语，我们可以根据病人肿瘤的基因特征，为其选择适合的药物。”

　　目前已知的癌症种类约有200多种，而根据其驱动作用的异常DNA的不同，这些癌症可被分成更详细的子类。基因的多样性将影响一种药物是否能发挥作用，如用于乳腺癌治疗的赫赛汀，只有在某种特定的基因突变存在时才可发挥作用。研究项目的首要目标是确认其他药物也能对特定的基因子类癌症产生效用，即使这些药物不能像广谱治疗药物一样，对所有病人都有效。研究人员将对1000种癌细胞进行探究，其特定类型的基因异常已被标记出来。这些癌细胞将暴露于400种化学试剂中，以确定哪种癌细胞对相应的药物有所感应。随后，科学家将对癌细胞的DNA进行检测，以保证第一次检测结果的正确性，并将对在特定基因缺陷组合存在时可发挥作用的药物做出标记。这将为具有特定基因特征的癌症患者带来希望。

　　桑格研究所的迈克•斯特拉顿表示，癌症影响着世界上1/3的人口，此次的研究可促使新型扫描技术的发展，找到每种癌症对应的最有效的疗法。事实上，目前许多药品都已通过了制药公司的测试，但都因不能在广泛的患者群内发挥作用而投入生产。这一研究可以“拯救”其中部分的药物，使其作用于小规模但可产生良好效果的患者群体。

　　以肺癌的治疗药物易瑞沙(IRESSA)为例，因为其不能对大部分患者起到治疗效果而在临床试验中失败了，但事实上易瑞沙对于5%%至10%%的患者都具有良好的疗效。此次研究将推进有关部门对这类药物的重新评估，使其被用于真正需要的患者中。而随着越来越多的药物通过安全测试，这种小规模的临床测试也将逐渐步入正轨。

　　英国维康信托(WellcomeTrust)基金会的技术转让主管泰得•毕安科表示，这一研究项目具有重大意义，将为癌症“定制”治疗时代的来临奠定基础。