中新社北京六月十四日电(记者 曾利明) 乳腺癌已成为中国女性恶性肿瘤死亡率首位疾病，且绝大多数患者被诊断时已处于晚期。目前北京地区乳腺癌发病率与比一九九八年上升了近百分一百一十。中国军事医学科学院附属医院乳癌科主任江泽飞教授今天透露，为应对乳腺癌发病上升趋势，中国批准引进了白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇注射制剂，给转移性乳腺癌患者提供新的治疗方案。

　　江教授称，在全球进行的随机对照三期临床试验和中国随机对照二期临床试验均表明；由美国阿博利斯生物科学公司研发这一新药治疗转移性乳腺癌总有效率比接受溶剂型紫杉醇治疗高出近一倍。中国国家食品药品监督管理局已批准该药用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗六个月内复发的乳腺癌。　　

　　中国医学科学院肿瘤医院内科徐兵河教授认为，由于该药可通过纳米微粒白蛋白结合技术将更多药物送达肿瘤部位，所以对于转移性乳腺癌患者是一种既高效又方便的选择；可使患者肿瘤无进展生存期提高了百分之二十六。

　　国家卫生部抗肿瘤药临床研究基地主任、国家抗癌药物审评委员会主任委员管忠震教授强调，对中国转移性乳腺癌患者进行的临床试验表明，经白蛋白结合型注射用紫杉醇治疗，患者可接受更高剂量的化疗药物，而且注射时间更短，耐受性与溶剂型紫杉醇相当。由于该药物无需使用溶剂，因此输注时间更短，且给药前无需抗过敏预防用药，即可降低与溶剂相关的过敏反应的潜在风险。

　　据知，白蛋白结合型注射用紫杉醇是用于治疗转移性乳腺癌的无溶剂型紫杉类化疗药物，目前正在非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、胰腺癌、胃癌以及头颈癌等治疗领域进行临床拓展治疗研究，该药已在全球三十六个国家获准上市用于临床。(完)