综合新华社电 昨晚，国家食品药品监管局通报，产自黑龙江的问题双黄连注射液，已销往河北等四省。

　　国家药监局表示，已对黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”所致不良事件进行初步调查。涉嫌药品(批号：0809028、0808030)销往青海省、河北省、黑龙江省和山东省。该局正组织专家对涉嫌药品与不良事件的关联性进行分析和评估。目前，国家药品不良反应监测中心尚未收到使用上述两个批号的药品在其他省份出现类似的不良事件报告。

　　黑龙江省药监部门对事发企业进行了全面检查。据初步调查，该企业生产批号为0808030的药品505件，0809028的药品576件，现已全部售出。药监部门已责成企业召回已售出的两个批号40多万支药品。

　　2月11日，青海省大通回族土族自治县3名患者使用涉嫌药品发生不良事件。其中1人死亡，另两名患者未脱离危险，当地正全力救治。

　　- 北京情况

　　未监测到使用相关产品出现的不良反应

　　本报讯 (记者魏铭言)截至昨天16时，北京市药品监督管理局在69家医疗机构和经营企业查控黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司产7个批次的双黄连注射液，共计4326支，没有发现被疑致人严重不良反应的问题批号产品。

　　北京市不良反应监测中心尚未监测到使用上述产品出现的不良反应。

　　北京市药监局称，从监督检查的情况看，被停用的双黄连注射液主要分布在北京个别经营企业，在一些基层医疗机构，如个体诊所和卫生室使用。北京市的公立医院均未曾购买或使用此注射液。