中新社南宁二月二十四日电 题：广西再现两名“象人” 渴望回归正常人生活

　　　　　　　　　　　　作者 刘万强 唐咸武

　　近几年曾发现三名“象人”(“象面人”)的中国广西，最近再现两名“象人”。同样，这些“象人”因家庭经济条件困难无法实施手术，他们在接受中新社记者采访时表示，希望海内外爱心人士能给予帮助，使他们能早日过上正常人的生活。

　　山水甲天下的广西桂林，继发现屈琳珠、欧桂峰两名“中国象人”后，最近又发现一个名叫林小华的女性“象人”，而在广西南宁，也有一位名为何良的男性“象人”。

　　一九七四年出生的“象人”林小华家住桂林市区，其六岁时左脸上长出手指大的肉瘤，随着年龄增大，至今如大象的耳朵下垂盖住了乳房和整个左肩。她说，衣服穿多了，肿瘤又红又肿，并渗出水，每月总有一次象针扎似的刺痛，一两秒钟消失，自二〇〇二年后，这种刺痛增加到两三次。其父见此怪病离家出走，她现与母亲相依为命。

　　二月中旬，在桂林侨办的牵线下，旅居美国的著名画家高建武从美国旧金山辗转抵达桂林，收集林小华病情资料带回美国筹集资金救助林小华。之前，高建武发起了救助“中国象人”活动，获得海外媒体和爱心人士的支持。在他们的支持下，屈琳珠、欧桂峰两名“象人”于二〇〇六年在上海第九人民医院接受了肿瘤切除手术。屈琳珠没有复发，几年后再进行整形手术，而欧桂峰则不幸复发。

　　桂林医学院附属医院最近为林小华进行检查，初步诊断为淋巴血管瘤，认为应及早治疗，因为以后一旦破溃，将导致大量出血，危及生命。院方称，此病面积大，涉及到植皮，为了避免创面大出血和感染，可分三次切除，每次间隔三至四个月。据悉，整个手术费用在十万元人民币之内，医院可减免百分之十五至二十。

　　饱受病痛折磨的林小华说：“我不怕动手术。”如果出了风险，她愿意把自己献给医院，希望其他人不再像她一样受怪病折磨，都有一个健康的身体。

　　记者偶遇到的南宁“象人”何良，一九七五年出生时右耳便长有一粒黄豆般大小的肉瘤。没想到，那颗肉瘤越长越大。次年，家人带他到医院动了手术，把肉瘤切掉。可没过多久，这肉瘤又慢慢变大了，家人又在一九八一年带他到医院做了手术。不过手术后，瘤子却以更快的速度增长，限于当时的医疗水平，一些医学专家建议其不要再动手术了，以免瘤子越长越大。

　　如今的何良，右半边脸犹如大象耳朵般垂下，右耳已看不到，右眼也被遮住，鼻子和半边嘴巴平行地下垂着，说话有些困难。此病使他失去了上学的机会，因为怕“影响其他小朋友”。不过，他自学成才，写得一手漂亮的书法。

　　去年在爱心人士的帮助下，他曾经到当地两家医院和广东一家医院咨询、治疗，医院诊断其患的是神经纤维瘤。广西当地一家军队医院答应为他减免一半的手术和治疗费用，但是仍需数万元人民币，原本充满希望的何良因为经济原因只好放弃了手术。

　　这么多年来，何良很少出门，怕影响到别人，也怕别人投来的好奇目光。现在，他感到幸福的是有了爱他的妻子，还有两岁半的可爱女儿。他的妻子是一名贤惠的女性，“看到他人好才嫁的。”为了生计，妻子以前蹬三轮车拉人挣钱，最近刚刚借钱买了一部三轮摩托车拉人。何良的女儿很懂事，见到客人来，就说一些简单的英语，唱很多歌曲，并亲吻爸爸，说是“最好的爸爸”。

　　何良希望，能有爱心人士帮助自己早日做手术，回归正常人的生活。然后，为妻子分担一点压力，无拘无束地送女儿到幼儿园读书，去公园里玩。完