8日向社会公开征求意见的《缺陷产品召回管理条例(送审稿)》规定，对药品、军工产品的召回及其监督管理不适用该条例。

　　送审稿规定，凡在中华人民共和国境内生产、销售的产品的召回活动及其监督管理，应当遵守本条例。

　　国家质检总局在相关说明中表示，药品较其他一般产品而言，一旦存在缺陷，发生伤害的风险严重程度和频次都要高得多。对于一般产品适用的缺陷调查和确认以及召回实施的步骤、程序不适用于药品的监管。从国外立法实际来看，大多数也都采用了对药品单独立法进行管理的方式。同时考虑到条例依据的上位法《中华人民共和国产品质量法》对军工产品的排除，在本条例中对药品、军工产品予以排除。 (陈菲)