(抗击新冠肺炎)福奇呼吁美国人尽快接种疫苗 日本紧急批准首款日本产新冠口服药

　　中新社北京11月23日电 综合消息：据世卫组织网站数据，截至欧洲中部时间22日17时37分(北京时间23日0时37分)，全球新冠肺炎确诊病例较前一日增加175469例，达到635229101例；死亡病例增加483例，达到6602552例。

　　美洲与欧洲：福奇呼吁美国人尽快接种疫苗

　　路透社当地时间22日报道说，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇当天出席其任期内的最后一场白宫简报会，他将在12月卸任相关公职。

　　福奇呼吁美国人尽快接种新冠疫苗及加强针，并强调戴口罩对防止感染新冠病毒的重要性。

　　福奇介绍说，在全世界民众接种130亿剂新冠疫苗后，大量信息表明疫苗是安全的。“当看到有美国人不接种疫苗的原因与公共卫生无关，而是因为分歧和意识形态差异时，作为一名医生，我感到很痛苦。我不想看到任何人住院，也不想看到有人死于新冠病毒。”福奇说。

　　据约翰斯·霍普金斯大学统计数据，截至美东时间22日16时21分，美国过去24小时内新增44472例确诊病例，累计达98382054例；新增560例死亡病例，累计达1077738例。

　　巴西国家卫生监督局当地时间22日晚紧急批准在境内使用两种二价新冠疫苗，用作12岁及以上人群的加强针。巴西媒体“G1”援引当地卫生工作者的介绍说，疫苗在预防出现重症病例和死亡病例方面仍是有效的。

　　据塔斯社22日报道，俄罗斯过去24小时内新增4460例确诊病例、59例死亡病例。俄罗斯工业和贸易部官员表示，俄国内制造商正在继续研发对抗流感和新冠病毒的混合疫苗。

　　亚洲：日本紧急批准首款日本产新冠口服药

　　据共同社等媒体消息，日本厚生劳动省22日紧急批准由盐野义制药公司研发的新冠口服药“XOCOVA”。这是日本今年5月设立相关紧急批准制度后获批的首款药物。

　　“XOCOVA”的有效成分是富马酸恩赛特韦，用药对象是12岁以上患者。用药剂量为第一天3片、第二天起每日1片，共需服用5天。

　　日本厚生劳动大臣加藤胜信在当天的记者会上表示，待流通体系完善之后，将从12月初开始将“XOCOVA”供给医疗一线使用，患者目前无需负担药物费用。

　　据韩国中央防疫对策本部23日通报，截至当天0时，韩国较前一天0时新增70324例确诊病例，累计达26725053例；新增53例死亡病例，累计达30164例。

　　韩联社援引防疫部门的观点说，近期，韩国新增确诊病例数增势有所放缓。(完)