中新网4月1日电 据香港《文汇报》报道，香港接连出现药物事故，涉事的5间药厂及进口商疑触犯不同法例，或将面临连串法律诉讼。

　　香港卫生署表示，即将把该5间药厂的药物事故交律政司研究，以决定是否起诉。当中欧化药厂把药粉放置室温14天以致发霉，其后再制成痛风药“别嘌醇”疑导致8人丧命，卫生署直言该重点将成为检控欧化的关键。

　　香港食物及卫生局局长周一岳表示，假若死因庭裁定病人是服食含毛霉菌“别嘌醇”致死，该局或会协助家属向药厂索偿。

　　卫生署考虑起诉近日“出事”的5间药厂，包括欧化、万辉、琪宝、源辉及大冢药业。3月31日立法会卫生事务委员会召开特别会议，卫生署署长林秉恩在会上表示，该5间药厂的药物事故调查已进入尾声，将会尽快提交律政司研究。

　　林秉恩指出，其中欧化生产“别嘌醇”，在生产程序中把药粉放置室温14天以致发霉，成为检控药厂的关键重点，有关单位会再录取欧化的口供，才决定起诉人数。

　　周一岳则表示，卫生署巡查25间香港药厂后，没有发现违规行为，但卫生署会增加10多名药剂师，日后针对高危药物以及向怀疑有问题药厂加强巡查，并邀请欧美专家来港培训，长远会考虑是否需要增加人手及资源。他指出，“香港药物监管制度检讨委员会”将于后天举行首次会议，预料讨论12项短期及中长期的跟进措施，并在6至9个月内完成检讨。

　　这次发生多宗药物事故，该些药厂均取得GMP认证(良好药品生产规范)，有议员在会上质疑卫生署监管有漏洞。林秉恩解释，在GMP推行后，已有一半未达标药厂结业。林说：“我们在未执行GMP之前有50多间药厂，执行之后只有20多间，只有适者能够生存。”

　　此外，医管局提出7项措施以改善药物采购，医管局联网服务总监张伟麟3月31日出席电台节目时表示，该局早前与3个药业商会讨论执行细则，相信2个月内可订出执行时间表以分期落实，包括引进微生物测试、医管局加密抽查次数等。

　　但张伟麟承认要求药厂制造药物条形码有难度。他解释：“因为药商供应药物是国际化，很难要求药商只为了香港而加上条形码。”