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中国药品研制不规范 注册申报资料造假问题突出

2006年08月16日 08:58

    2006年8月3日,卫生部连夜发出紧急通知,停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品欣弗。 中新社发 谢正义 摄


  中新网8月16日电 据中国青年报报道,国家药监局官员在昨天举行的全国食品药品监督管理工作座谈会上表示,近年来国内药品研制不规范甚至研制造假、资料造假行为突出,已给国家药品安全带来隐患。

  据悉,今年上半年,国家食品药品监督管理局组织专项核查组对14家企业、131个品种进行了实地核查,发现并严肃查处了部分企业的造假行为。此外,国家食品药品监督管理局在对已经受理但尚未批准的注册申请进行重新复查中,申请人共撤回申请资料2320份。

  国家食品药品监督管理局局长邵明立表示,今年第二季度,国家食品药品监督管理局受理的各类药品注册申请比第一季度下降了近60%,药品注册申报秩序开始好转。(李松涛)


 
编辑:葛嘉】
:::相 关 报 道:::
··中国将整顿药品市场 ·维护公众利益 ·药监存在漏洞
·国家药监局:药害事件暴露药品监管工作存在漏洞
·中国药品监管部门出重拳治药害 积极查处大要案
 

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