8月8日，安徽含山药监局对药品经营店开展专项检查，检查对象是安徽华源生物药业有限公司6月1日以后生产的“欣弗”注射液。此次专项检查从8月5日开始，涉及全县所有药品零售、批发企业，药品配送店和医疗机构。经过几天的检查，该县市场上没有发现国家药监局明令禁止使用、导致不良反映的5个批次的“欣弗”注射液。 中新社发 田斌峰 摄
中新网8月10日电 据国家食品药品监督管理局网站消息，国家药监局今天召开新闻发布会，通报了对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引发的药品不良事件调查进展。
经查，安徽华源生物药业有限公司自2006年6月份以来共生产该产品3701120瓶，销售出3186192瓶，流向全国26个省份。除未售出的已被封存外，截至到8月9日13点，企业已收回755053瓶，收回途中有185528瓶，异地查封161217瓶待收回，合计1586498瓶。目前流向市场的涉及药品已得到控制。
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