中新网北京7月9日消息：国家中医药管理局有关负责人宣布，抗癌中药康莱特注射液已经获得美国FDA(食品和药品管理局)评审批准，近日作为处方药在美国新药临床试验医院开始人体临床试验。

　　这标志着中药走向世界实现了重大跨越。

　　据人民日报报道，康莱特注射液是我国著名药学专家、浙江康莱特药业有限公司董事长李大鹏等经过20多年潜心研究而成的。该药是以现代化的工艺、现代医学实验方法和严格的西药质量标准，从中药苡仁中提取分离的一种活性化合物，既能有效抑制癌细胞，又能提高肌体免疫力和保护白细胞。不仅保持了传统中药抗癌的优势，而且可以进行大剂量静脉、动脉注射，在国内抗癌药物销售中连续多年位居第一。